이는 차바이오텍 계열사 CMG제약이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조현병 치료제 '메조피(구 데핍조)'의품목허가를 획득했다는 소식이 전해지면서 매수세가 몰리는 것으로 풀이된다.

16일 CMG제약은 미국 FDA로부터 조현병 치료제 메조피의품목허가를 획득했다고 밝혔다.

메조피는 CMG제약이 개발한 구강.

메조피는 CMG제약이 개발한 구강 필름(Oral Film)형.

차바이오텍 계열사 CMG제약(씨엠지제약)은 미국 식품의약국(FDA)에서 조현병 치료제 '메조피(Mezofy)'의품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다.

메조피는 CMG제약이 개발한 구강 필름형 조현병 치료제(성분명 아리피프라졸)다.

메조피는 국내 제약사가 FDA에서 개량신약 허가를 받은 네.

차바이오텍 계열사 CMG제약은 16일 미국 식품의약국(FDA)로부터 조현병 치료제 '메조피(구 데핍조)'의품목허가를 획득했다고 밝혔다.

메조피는 CMG제약이 개발한 구강 필름(Oral Film)형 조현병 치료제(성분명 아리피프라졸)다.

메조피는 국내 제약사가 FDA로부터 개량신약 허가를 받은 네 번째 제품이다.

차바이오텍 계열사 CMG제약은 16일, 미국 식품의약국(FDA)로부터 조현병 치료제 '메조피(Mezofy, 舊 데핍조)'의품목허가를 획득했다고 밝혔다.

메조피는 CMG제약이 개발한 구강 필름(Oral Film)형 조현병 치료제(성분명 아리피프라졸)다.

메조피는 국내 제약사가 FDA로부터 개량신약 허가를 받은 네 번째.

차바이오텍 계열사 CMG제약(058820)은 16일 미국 식품의약국(FDA)로부터식품의약국(FDA)로부터 조현병 치료제 '메조피'(성분명 아라피프라졸)의품목허가를 획득했다고 밝혔다.

메조피는 CMG제약이 개발한 구강 필름형 조현병 치료제다.

국내 제약사가 FDA로부터 개량신약 허가를 받은 네 번째 제품이다.

회사는 임상 3상 마무리 단계에 있는 코로나19 오미크론 변이 대응 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 조건부품목허가를 신청하는 한편 신규 변이에 대응하는 백신을 선보여 식약처로부터 긴급사용승인을 받겠다는 목표다.

올해 4분기 코로나19 백신 정부 물량 약 100만도즈를 확보할 경우 매출 220억원이 발생할 수.

구일 투웨니퍼스트

차바이오텍 계열사 CMG제약이 16일 미국 식품의약국(FDA)로부터 조현병 치료제 '메조피(Mezofy, 구 데핍조)'의품목허가를 획득했다고 밝혔다.

메조피는 CMG제약이 개발한 구강 필름형 조현병 치료제(성분명 아리피프라졸)다.

메조피는 국내 제약사가 FDA로부터 개량신약 허가를 받은 네 번째 제품이다.

차바이오텍(085660) 계열사 CMG제약(058820)은 미국 식품의약국(FDA)로부터 조현병 치료제 ‘메조피’의품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다.

메조피는 CMG제약이 개발한 구강 필름형 조현병 치료제다.

이주형 CMG제약 대표는 “CMG제약은 다양한 의약품 허가 경험을 축적한 실무역량과 글로벌 기업과의 긴밀한.

“제품명 데핍조에서 메조피로, 2026년 미국 시판 예정” 차바이오텍 계열사 CMG제약은 16일 미국 식품의약국(FDA)로부터 조현병 치료제 ‘메조피(Mezofy, 옛 데핍조)’의품목 허가를 획득했다고 밝혔다.

메조피는 CMG제약이 개발한 구강 필름(Oral Film)형 조현병 치료제(성분명 아리피프라졸)다.